Foto: Reprodução / Revista Crescer
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) irá
discutir o uso do Canabidiol, uma das substâncias químicas que são
encontradas na maconha, na próxima terça-feira (22) na Reunião Pública
da Diretoria Colegiada da Anvisa. O órgão decidirá se irá começar a
elaborar uma norma sobre o uso da substância, através da iniciativa
regulatória, que é o primeiro passo para uma proposta de regulamentação
dentro da Agência. As medidas de controle de comercialização, prescrição
e dispensação de medicamentos que contém a Anfepramona, Femproporex,
Mazindol e a Sibutramina também entrarão em pauta na reunião. Atualmente
não existem medicamentos registrados pela Anvisa que contém Canabidiol
em sua formulação. A agência disponibiliza um procedimento para a
importação de produtos à base do Canabidiol por pessoa física. O pedido
pode ser feito apenas para uso próprio e com a apresentação de uma
prescrição médica. A autorização, considerada como "excepcional" pelo
órgão, tem a validade de um ano. Após a autorização, os pacientes ou
responsáveis conseguem o produto através dos postos da Anvisa
localizados nos aeroportos. Para saber maiores detalhes sobre o
cadastramento do paciente para importar produtos com Canabidiol, clique aqui.
Fonte: http://www.bahianoticias.com.br/saude/noticia/18431-anvisa-ira-discutir-uso-de-derivado-de-maconha-em-medicamentos.html
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